卵巢癌检测项目

检测项目 检测内容 检测方法 报告周期 样本类型
 maxBRCA™基因检测

全新新一代BRCA1/2检测技术,突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异,可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态,包括点突变、插入/缺失和大片段重排等

NGS 7-10个工作日
  • 组织、口腔拭子、血液(EDTA)
  • 组织+血液(EDTA)
maxHBOC™基因检测

检测与遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征(HBOC)致病风险显著相关14基因;包括BRCA1/2核心基因及其他12个扩展基因,评估患者遗传风险及指导PARP抑制剂使用

NGS 7-10个工作日
  • 口腔拭子、血液(EDTA)
DNA损伤修复基因检测(42基因)

检测NCCN/CSCO指南推荐的DNA损伤修复(DDR)通路42个基因,指导铂类化疗药物和PARP抑制剂使用,并提示遗传及患病风险

NGS 7-10个工作日
  • 组织、口腔拭子、血液(EDTA)
HRD同源重组缺陷检测

通过高通量测序,综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段 迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分,根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态,为 BRCA 基因检测结果为阴性的患者寻找PARP抑制剂获益的可能

NGS 7-10个工作日
  • 组织
HRD+DDR基因检测

通过高通量测序,综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段 迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分,根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态,同时增加以BRCA1/2及其他同源重组修复(HRR)相关42个基因突变状态,筛选PARP抑制剂敏感人群

NGS 7-10个工作日
  • 组织+血液EDTA
泛癌种105Plus基因检测

检测65个靶向用药相关基因的点突变/插入缺失、拷贝数变异、基因融合,17个MSI相关位点(MSI),MMR相关基因突变(4个),25个可能与化疗用药相关的基因30个SNP位点

NGS 7-10个工作日
  • 组织
  • 血液(cfDNA)
泛癌种201Plus基因检测

检测192个靶向用药基因和38个化疗用药基因,同时包括MSI,MMR+HRR/DDR、TMB初筛、超进展、正负相关基因和遗传基因的检测

NGS 7-10个工作日
  • 组织+血液(EDTA)
  • 血液(cfDNA)
泛癌种680基因检测

覆盖FDA批准的Foundation One CDX及MSK-IMPACT检测产品的全部基因;涵盖NMPA/FDA/指南/临床试验等推荐靶向和化疗用药基因,并包含国际前沿学术研究报道基因,为患者提供全方位的靶向用药、耐药分析、化疗用药、TMB、MSI、MMR、HLA、超进展、正/负相关基因检测结果,制定个性化精准用药方案,同时包括遗传风险评估

NGS 10-12个工作日
  • 组织+血液(EDTA)
  • 血液(cfDNA)