全新新一代BRCA1/2检测技术，突破传统NGS平台不能检测BRCA1/2基因大片段重排变异的技术壁垒，可全面覆盖BRCA1/2基因变异状态，包括点突变、插入/缺失和大片段重排等。

检测涵盖以BRCA1/2为核心基因的与乳腺癌、卵巢癌等肿瘤遗传相关的56个基因

改善高危人群科学遗传管理决策，辅助指导临床PARP抑制剂用药决策

通过高通量测序，综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段 迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分，根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态，为 BRCA 基因检测结果为阴性的患者寻找PARP抑制剂获益的可能。

通过高通量测序，综合检测基因组杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段 迁移(LST)三个指标进行基因不稳定状态(GIS)评分，根据 GIS 评分(HRD Score)全面评估同源重组修复缺陷状态，同时增加以BRCA1/2及其他同源重组修复（HRR）相关42个基因突变状态，筛选PARP抑制剂敏感人群。

检测65个靶向用药相关基因的点突变/插入缺失、拷贝数变异、基因融合，17个MSI相关位点，4个MMR相关基因，25个可能与化疗用药相关的基因30个SNP位点。

检测192个靶向用药基因和38个化疗用药基因，同时包括MSI，MMR+HRR/DDR、TMB初筛、超进展、正负相关基因和遗传基因的检测。

涵盖NMPA/FDA/指南/临床试验等推荐靶向和化疗用药基因，并包含国际前沿学术研究报道基因，为患者提供全方位的靶向用药、耐药分析、化疗用药、TMB、MSI、MMR、HLA、超进展、正/负相关基因检测结果，制定个性化精准用药方案，同时包括遗传风险评估。